กาแลคโตซีเมียคืออะไร?
กาแลคโตซีเมียเป็นโรคทางพันธุกรรมที่พบได้ยากในทารก และทำให้ร่างกายไม่สามารถแปรรูปกาแลคโตสให้เป็นพลังงานได้
กาแลคโตสเป็นน้ำตาลชนิดหนึ่งที่พบในแลคโตส สารนี้มักพบในน้ำนมแม่และสูตร
หากอาการนี้ไม่ได้รับการรักษาอย่างเหมาะสม เด็กจะมีน้ำตาลสะสมในร่างกาย
โดยทั่วไป กาแลคโตซีเมียมีสามประเภทดังนี้
- กาแลคโตซีเมียแบบคลาสสิก (ชนิดที่ 1)
- การขาดกาแลคโตไคเนส (ประเภท II)
- การขาดกาแลคโตส เอพิเมอเรส (ประเภทที่สาม)
- กาแลคโตซีเมีย ดูเตอร์เต
ในบรรดาสามประเภท กรณีส่วนใหญ่เป็นกาแลคโตซีเมียแบบคลาสสิก (ชนิดที่ 1) ซึ่งเป็น 1 ใน 30,000 ถึง 60,000 คน
ประเภท II พบน้อยกว่าประเภท I ซึ่งมีประมาณ 1 ใน 100,000 คน ในขณะที่ประเภท III และประเภท duterte นั้นหายากกว่าประเภทอื่น