ไม่ใช่ว่าคนเตี้ยทุกคนจะมีคนแคระ คนแคระเป็นคำที่ประกาศเกียรติคุณโดยกลุ่ม Little People of America (LPA) เพื่ออธิบายกลุ่มคนแคระที่มีความสูงเพียง 120-140 ซม. แม้ว่าจะเป็นผู้ใหญ่ก็ตาม อะไรทำให้เกิดมัน?
คนแคระคืออะไร?
คนแคระเป็นภาวะของความผิดปกติทางร่างกายที่ทำให้ร่างกายของบุคคลนั้นสั้นมาก คนแคระมักเรียกกันว่า "โรค" ของคนแคระ คนแคระประเภทที่พบบ่อยที่สุดคือ dysplasia ของโครงกระดูกและเป็นพันธุกรรมหรือกรรมพันธุ์ dysplasia ของโครงกระดูกเป็นภาวะของการเติบโตของกระดูกที่ผิดปกติซึ่งทำให้การเติบโตของกระดูกของบุคคลนั้นไม่สมส่วน
ภาวะทางการแพทย์ที่แตกต่างกันหลายอย่างทำให้บุคคลมีลักษณะแคระแกรน โดยทั่วไป คนแคระจะแบ่งออกเป็นสองประเภทกว้างๆ
- คนแคระที่ไม่สมส่วน: เงื่อนไขนี้อธิบายขนาดร่างกายที่ไม่สมส่วน บางส่วนของร่างกายมีขนาดเล็ก และขนาดร่างกายมีค่าเฉลี่ยหรือสูงกว่าค่าเฉลี่ย ความผิดปกตินี้ทำให้เกิดคนแคระที่ไม่สมส่วนและยับยั้งการพัฒนาของกระดูก
- คนแคระตามสัดส่วน: เงื่อนไขนี้อธิบายร่างกายที่มีสัดส่วนเล็กในทุกส่วนของร่างกายในระดับเดียวกัน และปรากฏตามสัดส่วนเหมือนร่างกายที่มีขนาดเฉลี่ย หากอาการนี้ปรากฏขึ้นตั้งแต่อายุยังน้อย จะสามารถจำกัดการเติบโตของกระดูกได้
อะไรคือสาเหตุของความผิดปกติของมนุษย์แคระ?
คนแคระอาจเกิดจากสภาวะต่างๆ จากการศึกษาบางกรณี มีมากกว่า 300 เงื่อนไขที่อาจทำให้เกิดความผิดปกติของคนแคระและการเจริญเติบโตของกระดูก ภาวะที่พบบ่อยที่สุดที่ทำให้ร่างกายมีลักษณะแคระแกรนคือความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สืบทอดมาจากพ่อแม่คนเดียวหรือทั้งคู่
ความผิดปกติเหล่านี้ส่วนใหญ่เกิดจากการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นเองในไข่หรือสเปิร์มก่อนการปฏิสนธิ ความผิดปกติสองอย่าง อะคอนโดรพลาเซียและการขาดฮอร์โมนการเจริญเติบโต (หรือที่รู้จักในชื่อแคระแกร็น ต่อมใต้สมอง) มีส่วนทำให้เกิดกรณีแคระแกร็น
คนแคระยังอาจไม่ทราบสาเหตุที่แน่ชัด
อะไรคือผลที่ตามมาถ้าคุณมีร่างแคระเนื่องจากคนแคระ?
มีปัญหาหลายประการกับคนแคระ เช่น การเคลื่อนไหวช้าลง ทำให้นั่งหรือเดินลำบาก คนแคระยังทำให้เกิดการติดเชื้อที่หูอย่างต่อเนื่อง ซึ่งทำให้คุณเสี่ยงต่อการสูญเสียการได้ยิน หายใจลำบากระหว่างการนอนหลับ (ภาวะหยุดหายใจขณะหลับ) ฟันคุด โรคข้ออักเสบ และน้ำหนักเกิน
ภาวะแคระแกร็นบางอย่าง ซึ่งมักเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดหรือในวัยทารก สามารถวินิจฉัยได้โดยการเอ็กซเรย์และการตรวจร่างกาย การวินิจฉัยโรค achondroplasia, diastrophic dysplasia หรือ spondyloepiphyseal dysplasia สามารถยืนยันได้โดยการทดสอบทางพันธุกรรม ในบางกรณี การทดสอบก่อนคลอด (ในขณะที่ทารกยังอยู่ในครรภ์) จะทำได้หากมีข้อกังวลเกี่ยวกับเงื่อนไขบางประการ
คนแคระสามารถรักษาให้หายขาดได้หรือไม่?
การวินิจฉัยและการรักษาแต่เนิ่นๆ สามารถช่วยป้องกันหรือลดการแคระแกร็นได้ คนแคระที่ร่างกายขาดฮอร์โมนรักษาได้ด้วยการรับประทานโกรทฮอร์โมน ในหลายกรณี ผู้ที่แคระแกร็นมีภาวะแทรกซ้อนทางศัลยกรรมกระดูกหรือทางการแพทย์ การรักษาอาจรวมถึงสิ่งต่อไปนี้
- การใส่ shunt เพื่อระบายของเหลวส่วนเกินและบรรเทาความดันในสมอง
- การผ่าตัดแก้ไขความผิดปกติ เช่น เพดานโหว่ ตีนผี หรือขาโก่ง
- การผ่าตัดเอาต่อมทอนซิลหรือต่อมอะดีนอยด์ออกเพื่อแก้ไขปัญหาการหายใจที่เกี่ยวข้องกับต่อมทอนซิลใหญ่ โครงสร้างใบหน้าเล็ก หรือหน้าอกเล็ก
- การผ่าตัดขยายช่องไขสันหลัง (รูที่ไขสันหลังผ่าน) เพื่อบรรเทาการกดทับของกระดูกสันหลัง